Milbemax chew vermifuge chiens 5kg + - 2 comprimés à croquer

Attention, Milbemax Chew vermifuge est un médicament. Vous devez impérativement consulter la notice d'utilisation afin de prendre connaissance des précautions d'emploi et des contre-indications.

Consulter la notice d'utilisation de Milbemax chew vermifuge

Indications

Chez les chiens : 

Traitement des infestations mixtes par les stades adultes des cestodes et des nématodes sensibles au praziquantel et à la milbémycine oxime suivants : 

Cestodes : 
Sipylidium canium, Taenia spp, echinococcus spp, mesocestoides spp. 

Nématodes : 
Anclyostoma canium, toxocara canis, toxascaris leonina, trichuris vulpis, crenosoma vulpis

Angiostrongylus vasorum (réduction de l'infestation par les stades parasitaires adultes immatures (L5) et adultes).
Le médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. 

Posologie

La dose minimale recommandée est de 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, en une seule prise, par voie orale. La spécialité doit être administrée pendant ou après le repas. En fonction du poids du chien, la dose à administrer est la suivante : 

5-25 kg : 1 comprimé
> 25-50 kg : 2 comprimés
> 50-75 kg : 3 comprimés 

Pour une bonne posologie, le poids de l'animal doit être mesuré aussi précisément que possible, afin d'éviter le sous-dosage. 
Dans le cadre de la prévention de la dirofilariose et si, en même temps, un traitement contre les cestodes est nécessaire, le médicament peut tenir lieu de traitement destiné à la prévention de la dirofilariose. 

Pour le traitement des infestations à Angiostrongylus vasorum, la milbémycine oxime est administrée 4 fois à une semaine d'intervalle. En cas de traitement concomitant contre les cestodes, il est recommandé de traiter une fois avec le produit et de continuer avec un produit monovalent à base de milbémycine oxime seul pour les trois semaines de traitement restantes. 

Dans les régions endémiques, en cas de traitement concomitant contre les cestodes, une administration du produit toutes les 4 semaines permet de prévenir l'angiostrongylose en réduisant la charge parasitaire en adultes immatures (L5) et adultes. 

Pour le traitement des infestations à Thelazia calliaeda, la milbémycine oxime doit être administrée en 2 prise à 7 jours d'intervalles. En cas de traitement concomitant contre les cestodes, le produit peut remplacer un produit monovalent à base de milbémycine oxime seule.  ​

Précautions d'emploi 

• Précautions particulières pour chaque espèce cible : 

Il est recommandé de traiter de façon concomitante tous les animaux vivant dans le même foyer. 
Quand l'infestation par le cestode D. caninum est confirmée, un traitement concomitant contre les hôtes intermédiaires, tels que les puces et les poux, doit être discuté avec le vétérinaire afin de prévenir la ré-infestation. 
L'utilisation du produit doit faire suite à a mise en place de méthodes de diagnostic appropriées aux infestations mixtes par les nématodes et les cestodes en prenant en compte l'historique et les caractéristiques de l'animal, son environnement, son alimentation, sa situation géographique et ses voyages. La décision d'administrer le produit à des chiens lors de risques de ré-infestation mixte ou de situation à risque spécifique doit être prise par le vétérinaire. 

• Précautions particulières d'emploi chez l'animal : 

Certaines études ont montré que la marge de sécurité de la milbémycine oxime est plus basse chez certains chiens de la race Colley et des races apparentées. Pour ces races de chiens, il est recommandé d'observer strictement la posologie. 
La tolérance de la spécialité n'a pas été étuidée chez les jeunes chiots de ces races. Les signes cliniques observés en cas de surdosage chez les colleys sont identiques à ceux observés chez les autres races de chiens. 
Le traitement de chiens porteurs de microfilaires circulantes peut conduire à l'observation de réaction d'hypersensibilité telles que : muqueuses pâles, vomissements, tremblements, essoufflements ou salivation excessives. Ces réactions sont dues à la libération de protéines lors de la mort des microfilaires et non à un effet toxique du produit. 
Le traitement des chiens porteurs de microfilaires circulantes n'est, par conséquent, pas recommandé. 

• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux : 

Se laver les mains après usage. Eviter le contact avec le médicament vétérinaire en cas d'hypersensibilité connue à l'un des constituants. En cas d'ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par un enfant, pendre l'avis d'un médecin immédiatement et lui montrer la boîte et/ou la notice. 
L'Echiniciccise, les protocoles spécifique en termes de traitement, de suivi et de sécurité des personnes doivent être suivis. Consulter un expert ou un centre de parasitologie. 

Grossesse et allaitement

La sécurité du médicament vétérinaire a été établie pendant la gestion et la lactation.
La spécialité peut être utilisée chez les chiennes en gestation ou en lactation. 
La spécialité peut être utilisée chez les chiens reproducteurs. 

Contre-indications

Ne pas utiliser chez le chiens pesant moins de 5 kg. 
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. 

Effets indésirables

Dans de très rare cas, des réactions d'hypersensibilité, des signes systématiques (tels que la léthargie), des signes neurologiques (tels que des tremblements musculaires, de l'ataxie et des convulsions), et/ou des signes gastro-intestinaux (tels que de la salivation, des vomissements, diarrhée et anorexie) ont été observés chez le chien après administration du médicament vétérinaire. 

La fréquence des effets indésirables est définie comme suit : 

- Très fréquent (effet indésirables chez plus d'1 animal sur 10 animaux traités)
- Fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités). 
- Peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1000 animaux traités).
- Rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités). 
- Très rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traité, y compris les cas isolés). 

Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n'a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire. 

Composition

• Substances actives

Milbémycine oxime 12,50 mg
Praziquantel 125,00 mg

Conditionnement

Ce médicament se présente d'un comprimé à croquer. Une boîte de 2 comprimés.

Si vos symptomes persistent, consultez votre médecin.

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